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La FDA advierte sobre la venta en internet de toxina botulínica no aprobada tras reportes de efectos adversos graves en Estados Unidos. (Imagen Ilustrativa Infobae)La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) advirtió públicamente sobre la comercialización en internet de productos de toxina botulínica no aprobados, como parte de un operativo que alcanzó a 18 sitios web acusados de vender inyectables ilegales. La acción surge tras varios reportes de efectos adversos, incluidos casos de botulismo, relacionados con aplicaciones de productos fuera del margen regulatorio.
El operativo de la FDA se basa en informes oficiales de reacciones graves vinculadas al uso de Botox de origen incierto, como debilidad muscular y dificultades respiratorias que llevaron a hospitalizaciones recientes. La agencia remarcó que la adquisición de toxina botulínica fuera de los canales autorizados representa un riesgo sanitario elevado y exhortó a profesionales y pacientes a no utilizar productos de procedencia no verificada.
La toxina botulínica es un medicamento con amplias aplicaciones médicas y estéticas, regulado en Estados Unidos por controles estrictos de calidad y seguridad. La venta de versiones ilegales ha ido en aumento desde 2023, impulsando nuevas advertencias y medidas regulatorias por parte de la agencia federal.
La FDA notificó a los siguientes 18 sitios web, con órdenes de detener la oferta, venta y distribución de toxina botulínica sin aprobación federal:
- acecosm.com
- aesthetic-essentials.com
- celestapro.com
- cosmenic.net
- cosmo-korea.com
- derma-solution.com
- dermaxshop.com
- ellepharm.com
- estaderma.com
- filleroutlet.com
- glamderma.com
- glowface.store
- glownestbeauty.com
- koreafillerexperts.com
- koreanfillers.com
- maypharm.net
- meamoshop.com
- mjsmedicals.com
De acuerdo con la FDA, estos portales distribuyeron productos que no han superado los controles de calidad estadounidenses o contienen etiquetado fraudulento, lo que impide establecer su seguridad y eficacia.
Dieciocho sitios web fueron notificados por la FDA por comercializar inyectables ilegales de Botox sin aprobación federal. (Imagen Ilustrativa Infobae)Según la FDA, los productos de toxina botulínica no autorizados o mal etiquetados pueden causar efectos adversos graves, entre ellos:
- Botulismo (parálisis muscular severa)
- Dificultad para tragar o respirar
- Visión doble o borrosa
- Debilidad corporal general
- Hospitalizaciones y, en casos extremos, riesgo vital
La agencia explica que estos riesgos aumentan cuando los productos se obtienen fuera de farmacias o distribuidores regulados, ya que se desconoce la procedencia exacta, concentración, condiciones de almacenamiento y posibles contaminantes.
La FDA afirma que solo profesionales de la salud con licencia pueden administrar productos de toxina botulínica aprobados en Estados Unidos. Los productos verificados por la agencia llevan advertencias específicas y deben cumplir con controles de seguridad, envasado y etiquetado. La aplicación incorrecta o el uso de productos no aprobados puede desencadenar emergencias médicas.
La agencia mantiene que la única forma segura de recibir inyecciones de toxina botulínica es a través de profesionales certificados, en centros habilitados y con insumos registrados oficialmente.
El uso de Botox no autorizado puede causar botulismo, debilidad muscular, dificultades respiratorias y hospitalizaciones, según la FDA. (Imagen Ilustrativa Infobae) Entre noviembre de 2023 y marzo de 2024, la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) reportaron al menos 22 casos confirmados de eventos adversos tras aplicaciones de toxina botulínica en Estados Unidos. Según los informes oficiales, la mayoría de los pacientes eran mujeres de entre 25 y 59 años. Once personas requirieron hospitalización después de recibir inyecciones de procedencia no documentada, en su mayoría en residencias privadas o spas sin licencia.
Los síntomas reportados incluyeron caída de párpados, visión borrosa, debilidad muscular y dificultades respiratorias, lo que obligó a la intervención sanitaria urgente.
La FDA recomienda a consumidores y profesionales verificar que todo producto de toxina botulínica cuente con registro de la agencia y se adquiera a través de distribuidores habilitados. El envase debe indicar el número de lote, datos del fabricante y advertencias obligatorias en su etiquetado. Ante cualquier duda, el organismo sugiere consultar el listado oficial de productos aprobados en su sitio web.
Si después de una aplicación se presentan síntomas como dificultad para respirar, tragar o debilidad muscular, debe solicitarse atención médica inmediata.
La venta de toxina botulínica ilegal aumentó desde 2023, impulsando nuevas medidas regulatorias y advertencias sanitarias. (Imagen Ilustrativa Infobae)La FDA indica que toda persona que reciba inyecciones fuera de clínicas autorizadas debe estar atenta a signos de complicaciones. En caso de malestar, debilidad, alteración visual o problemas para tragar, la agencia pide buscar ayuda médica sin demora. Además, invita a reportar cualquier evento adverso al sistema federal MedWatch, que centraliza la vigilancia farmacológica y sanitaria.
La FDA continuará fiscalizando la oferta digital de productos de toxina botulínica e iniciará procesos administrativos o judiciales frente a reincidencias. El organismo lleva adelante operativos de control junto a las agencias estatales y federales, enfocándose tanto en importadores como en distribuidores nacionales. Las actualizaciones y nuevas advertencias se publicarán periódicamente en los canales oficiales de la agencia.
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