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El popular medicamento fue señalado en un informe de la FDA. (Imagen Ilustrativa Infobae)Un reciente informe de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha puesto en el centro de atención los riesgos asociados a medicamentos tópicos ampliamente utilizados para tratar la caída del cabello.
La agencia reguladora emitió una advertencia pública el pasado martes 22 de abril, señalando que ciertos productos compuestos de finasterida, distribuidos frecuentemente por plataformas de telemedicina, podrían estar vinculados a efectos secundarios graves como disfunción eréctil, ideación suicida, depresión y dolor testicular, entre otros más.
La FDA indicó que ha recibido 32 reportes de eventos adversos relacionados con formulaciones tópicas compuestas de finasterida entre 2019 y 2024. Actualmente, existen dos productos orales con este compuesto activo y que fueron aprobados por la FDA para diferentes indicaciones: Proscar y Propecia.
Ansiedad y disfunsión eréctil son algunos de los efectos secundarios reportados. (Imagen Ilustrativa Infobae)La finasterida se absorbe a través de la piel e ingresa al torrente sanguíneo. Informes descritos por la FDA en su alerta mencionan efectos secundarios como:
- Disfunción eréctil.
- Ansiedad.
- Pensamientos suicidas.
- Confusión mental.
- Depresión.
- Fatiga.
- Insomnio.
- Disminución de la líbido.
- Dolor testicular.
Todo después del uso de productos tópicos compuestos con finasterida sola o combinada con otros principios activos.
Según la FDA, la mayoría de los informes revelaron que los efectos adversos persistieron incluso tras la suspensión del producto y, en algunos casos, los consumidores dijeron desconocer las complicaciones relacionadas con el uso de finasterida en su versión tópica, mientras que otros usuarios dijeron que sus médicos aseguraron que no existía riesgo alguno, debido a la forma de aplicación del medicamento.
Consumidores expresaron su deseo por haber sido informados sobre los posibles efectos secundarios, mientras que otros lamentaron haber sufrido “una gran depresión, dolor y una vida arruinada debido a estos síntomas”, tal y como se lee en el informe de la FDA.
El medicamento oral cuenta con un recubrimiento especial que evita que el compuesto activo se absorba. (Imagen Ilustrativa Infobae)Aparte de las preocupaciones de seguridad que son descritas en el etiquetado de los productos de finasterida oral aprobados por la FDA, la presentación tópica incluye riesgos como reacciones locales que incluyen irritación, eritema, sequedad/descamación, escozor y ardor, además de un mayor peligro de exposición inadvertida a otras personas, especialmente mujeres.
Productos con este principio activo están contraindicados durante el embarazo, ya que existe un riesgo potencial de causar “anomalías” en el feto masculino. Estudios citados por el órgano regulador demostraron en el pasado que las mujeres no deben manipular tabletas de finasterida trituradas o rotas, ya que existe la posibilidad de absorber el compuesto activo.
Las tabletas aprobadas por la FDA cuentan con un recubrimiento especial que evita el contacto con la finasterida durante su manipulación, siempre y cuando no estén rotas o trituradas.
En contraste, las soluciones tópicas no cuentan con este recubrimiento de seguridad. La FDA explicó que otras formulaciones podrían no tenerlo también.
Dentro del informe, expertos de la agencia recomendaron a los pacientes consultar con sus médicos y preparadores de medicamentos sobre los posibles riesgos antes de iniciar un tratamiento con finasterida tópica preparada.
Además, resaltaron la importancia de que los profesionales de la salud informen a sus pacientes sobre los posibles riesgos del uso de finasterida tópica preparada, incluidos los derivados de la manipulación y transferencia a mujeres.
“El riesgo de exposición accidental a otras personas con formulaciones tópicas puede ser mayor que con las orales aprobadas (por la FDA)”, se lee en el comunicado.
El órgano regulador aconsejó también a los consumidores, profesionales de la salud y fabricantes dar a conocer los eventos adversos o “problemas de calidad” que se experimenten tras el uso de medicamentos como este al programa MedWatch de la FDA.
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